| RADIX | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| No. | Nama Simplisia | Nama Lain | Nama Tanaman Asal | Zat Berkhasiat | Penggunaan |
| 1 | CATHARANTHI RADIX | Akar Tapak Dara | Catharanthus roseus | Vindesin ,Vinkristin, | Emenagoga ,O.Diabetes, |
| Vinblastin | O.Kanker (Darah) | ||||
| 2 | RAUWOLFIAE SERPENTINAE RADIX | Akar Pulepandak | Rauwolfia serpentina | Serpentina,reserpina | Antihipertensi , |
| Neuropsikhiatrik | |||||
| 3 | DERRIDIS RADIX | Akar Tuba | Derris Elliptica | Rotenon | Racun [Panah,ikan] , |
| Skabicida,Insektisida | |||||
| 4 | GLYCYRRHIZAE RADIX | Akar Manis | Glycyrrhiza glabra | Glisirizin | Ekspektoran, Pengisi/ |
| Pembalut Pil (akar serbuk) | |||||
| 5 | EURYCOMAE RADIX | Akar Pasakbumi | Eurycoma longifolia | Eurikomolakton , | Diuretika ,Antipiuretika, |
| Eurikomanol | Aprodisiaka | ||||
| 6 | IPECACUANHAE RADIX | Akar Muntah | Cephaelis ipecacuanha | Alkaloid Emetina | Jml Kecil : Amara |
| Jml Sedang : Ekspektoran | |||||
| Jml Besar : Emetika | |||||
| 7 | PANACIS RADIX | Ginseng | Panax ginseng | Ginsengnosida | Amara,Stimulansia, |
| Aprodisiaka | |||||
| 8 | RHEI RADIX | Kelembak | Rheum officinale | Rhein ,Aloe emodin, | Laksativa ,Antispasmodik |
| Asam krisofanat | Antipiuretika | ||||
| 9 | VALERIANAE RADIX | Akar Valerian | Valeriana officinalis | Valerianin | Sedativa |
| 10 | VETIVERIAE RADIX | Akar Wangi | Vetiveria zizanoides | Vetiverat ,Vetiven, | Aromatika ,Diaforetika |
| Vetiveron |
Farmakognosi "Simplisia RADIX"
Blog ini akan membantu anda semua untuk mengetahui informasi dan pembahasan tentang pelajaran-pelajaran ke farmasian ,,anda juga bisa berdiskusi di blog ini. Saya mohon kerja sama nya. Terima Kasih
TETES TELINGA ERLAMYCETIN CHORAMPHENICOL
Komposisi
ERLAMYCETIN tetes telinga mengandung Chloramphenicol base 1% dalam larutan tetes telinga.
Cara Kerja Obat
Chloramphenicol adalah antibiotika spektrum luas, bekerja sebagai bakteriostatik terhadap beberapa spesies, dan pada keadaan tertentu bekerja sebagaibakterisida.
Indikasi
Infeksi superfisial pada telinga luar oleh bakteri gram positif atau gram negatif yang peka terhadap chloramphenicol.
Kontraindikasi
1. Bagi penderita yang sensitif terhadap Chloramphenicol.
2. Perforasi membran timpani.
Cara Pemakaian
Teteskan kedalam lubang telinga 2 – 3 tetes, 3 kali sehari. Atau menurut petunjuk dokter.
Kemasan
Botol @ 10 ml.
Peringatan dan Perhatian
1. Hindarkan penggunaan jangka panjang karena dapat merangsang hipersensitivitas dari superinfeksi oleh kuman yang resisten.
2. Obat tetes ini hnya bermanfaat untuk infeksi yang sangat superfisial. Infeksi yang dalam memerlukan terapi sistemik.
Efek Samping
Iritasi lokal seperti gatal, rasa panas, dermatitis vesikuler dan mokulopapular.
HARUS DENGAN RESEP DOKTER
INERSON® Salep Preparat Kortikosteroid Untuk Kulit
Komposisi
Tiap gram salep mengandung
Desoximetasone 2,5 mg
Khasiat
INERSON® mengandung Desoximetasone, suatu kortikosteroid yang mempunyai khasiat sebagai antiflogistik, antipuritik.
Indikasi
Berbagai macam eksema, dermatitis dan psoriasis.
Kontraindikasi
1. Penderita yang hipersensitif terhadap Desoximetasone.
2. Reaksi kulit terhadap vaksinasi, T.B.C kulit.
3. Penyakit kulit karena virus
Efek Samping
Pada pengobatan jangka panjang dengan preparat yang mengandung kortikosteroid, dapat timbul gejala – gejala hipopigmentasi, atropi kulit dan stria.
Kadangkala juga terjadi iritasi kulit seperti rasa gatal dan rasa panas.
Peringatan Dan Perhatian
1. Cegah penggunaan pada mata
2. Hindari pemakaian yang luas ata lama pada kehamilan.
3. Bila terjadi reaksi iritasi, hentikan pengobatannya.
4. Pengobatan pada daerah kulit yang luas dan/atau jika digunakan dalam waktu yang lama, dapat timbul efek sistemik yang disebabkan oleh penyerapan kortikosteroid melalui kulit.
Aturan Pakai
Oleskan tipis – tipis, sehari 2-3 kali pada tempat yang gatal, lalu gosok secara merata.
Kemasan
Tube berisi 15 g netto
Reg. No. : DKL8817605230A1
HARUS DENGAN RESEP DOKTER
SIMPAN DIBAWAH SUHU 300 C
TERLINDUNG DARI CAHAYA
JANGAN DISIMPAN DALAM LEMARI PEMBEKU
Diproduksi oleh:
PT. Interbat
Jl. H.R.M Mangundiprojo no.1
Buduran, Sidoarjo-61252
Jawa Timur, Indonesia
INERSON® Ointment
Composition
Read more...
Each gram ointment contains :
Desoximetasone 2.5 mg
Actions
INERSON® contains Desoximetasone, a corticosteroid with antiphlogistic, antipruritic effects.
Indications
Various types of eczema, dermatitis and psoriasis.
Adverse Reactions
Prolonged use of corticosteroid preparation may cause hypopigmentation, dermal atrophy and striae.
In rare cases, skin irritation may occur such as itching and burning.
Precautions/Warning
1. Not recommended for opthalmic use.
2. Do not use pregnant women in large amounts or for prolonged periods.
3. If irritation develops, topical corticosteroid should be discontinued.
4. If therapy is applied to large areas of the body and for long periods of time, systemic effects of the corticosteroid may occur due to skin absorption.
Dosage And Administrations
A thin layer should be applied to cover the affected area 2-3 times daily.
Presentation
Box contains 1 tube of net 15 g
Reg. No.:DKL8817605230A1
ON MEDICAL PRESCRIPTION ONLY
STORE BELOW 300 C
PROTECT FROM LIGHT
DO NOT FREEZE
Manufactured by:
PT. Interbat
Jl. H.R.M. Mangudiprojo no. 1
Buduran, Sidoarjo-61252
East Java, Indonesia
Farmoten® Captopril Tablet
Composition
Read more...
Farmoten®12,5
Each tablet contains :
Captopril 12, 5 mg
Farmoten® 25
Each tablet contains :
Captopril 12, 5 mg
Farmoten® 50
Each tablet contains :
Captopril 12, 5 mg
Pharmacology
Farmoten® acts on renin angiotensin by inhibiting the conversion of relatively non-active angiotensin I to active angiotensin II (angiotensin-converting enzyme inhibitor). Farmoten®
Is an antihypertensive agent which is also, effective for the treatment of heart failure. The combination with thiazide gives an additive lowering of blood pressure, whereas the combination with β-blocker has less additive effect.
Indications
- Treatment of moderate to severe to severe hypertension which does not respond to other combination therapy. Farmoten® can be used alone and in combination with other antihypertensive agent, eg thiazide.
- For treatment of heart failure in patients who have not responded adequately to treatment with diuretic and digitalis, in this therapy combination of Farmoten® with diretic and digitalis is commonly prescribe.
Dosage And Administration
Farmoten® should be given 1 hr before meals.
Adults
- Hypertension initial dose 12,5-25 mg 2-3 times a day. If lowering of blood pressure is not ssatifactory in 2 weeks after treatment, dose can be increased up to 50 mg 2-3 times a day.
- Mild to moderate hypertension : dosage should not be more than 150 mg/day.
- Severe hypertension : maximum permissible dose is up to 450 mg/day.
- Heart failure : initial dose is usually 25 mg 3 times a day, but it is advisable to commence with 12,5 mg 3 times a day.
Warning And Precautions
- Patients with signs of prior renal disorder may develop proteinuria and hyperkalaemia.
- Combination with potassium-sparing diuretics must be used with caution.
- Caution should be exercised when prescribing Captopril to patients with coronary heart deasese.
- Caution should be taken when administered to patients with aortic stenosis or outflow tract obstruction.
- Rotine blood test is required at the beginning of therapy as neutropenia may develop.
- Use in pregnancy & lactation : Captopril can cause fetal and neonatal morbidity and mortality when administered to pregnant women. If patients become pregnant during therapy with captopril, treatment must be discontined immediately. Administration during the 2nd or 3rd trimesters of pregnancy has been associated with fetal and nonatal injury including hypotension, neonatal skull apoplexy, anuria, reversible and irreversible renal failure and death.
- Oligohydramnios, craniofacial deformity, hypoplastic lung development, premature birth, intrauterine growth retardation and patent ductus arterious have been reported.
- Babies born from mothers who received ACE inhibitor therapy during pregnancy must be under intensive obserbation because of the possibility of hypotension, oligouria and hyperkalaemia. Caution should be observed in nursing mothers.
- Use in children caution should be exercised when administered to children since the safe use and efficacy of captopril for these patient has not been established yet.
Side Effect
- Maculopapular rash often with pruritus and fever has been reported in about 10 % of patients receiving captopril.
- These side effects are usually mild and diapear in a few days after reduction of capropril dosage.
- Transient taste alteration is found in 70% of patients receiving captopril and will disappear without discontinuing captopril therapy.
- Proteinuria developed in 0,5% of patients receiving > 1 g of captopril daily and in 1,2% of patients who had evidence of prior renal disease. Proteinuria subsided eventhough therapy was not interrupted. Proteinuria usually occurred by the 8th month of therapy, therefore it is advisable to have urinay protein checked prior to treatment and periodically thereafter for the first 8 months of therapy.
- Mild potassium retention may develop particulary in patients with renal disorder: therefore, if combination therapy with potassium-retaining diuretics is required, it must be administered cautiously.
- Neutropenia and agranulocytosis; gastrointestinal disturbances, eg nausea and vomiting.
- Elevation of BUN (blood urea nitrogen) and serum creatine; paresthesias, serum disorder, bronchospasm, lymphadenopathy, cough.
Contraindications
Patients hypersensitive to captopril
Drug Interactions
- Combination therapy with diuretics can produce hypotension within the first 1-3 hrs after initial dose. This hypotensive effect can be minimised by either discontining the diuretic or increasing the salt intake approximately 1 week prior to initation of treatment with captopril.
- This transient hypotensive response may not occur in the subsequent doses and diuretics can be administered if necessary.
- Concomitant use of captopril with “potassium-increaseing agents” (salt/potassium-substitutes, potassium-sparing agent), eg spionolactone, triaterene and amiloride may cause the development of hyperkalaemia.
- Concomitant administration with renin-releasing agent or other antihypertensivedrugs may produce additive hypotensive effect.
- Concomitant use with vasodilating agents may produce additive hypotensive effect.
- Caution should be taken when administered together with sympathomimetic agents since blood pressure may be increased. Hypotensive effects is diminished by indomethacin, salicylates and NSAIDS.
Storage
Store below 300C
Presentation
Farmoten®12.5 : Box of 10 strips @ 10 tablets. Reg. No. DKL9131501810B1
Farmoten®25 : Box of 10 strips @ 10 tablets. Reg. No. DKL9131501810A1
ON MEDICAL PRESCRIPTION ONLY
Manufactured by
PT. PRATAPA NIRMALA
Tanggerang – Indonesia
FAHRENHEITSakit Saat Haid Yang Di Alami Seorang Wanita
Sakit atau nyeri haid merpakan masalah yang umum dialami wanita, terutama remaja yang baru mengalami haid. Sakit saat haid menimbulkan rasa kaku dan nyeri di bagian bawah perut dan bagian belakang. Nyeri haidterjadi karena saat haid hormon – hormon akan dilepaskan untuk mengerutkan otot rahim. Bila rahim terlalu dikerutkan, pengaliran darah dan oksigen ke otot – otot menjadi kurang dan menyebabkan nyeri haid. Masalah nyeri haid ini akan berkurang seiring dengan meningkatnya usia.
BETASON – N KRIM
Komposisi
Read more...
Tiap gram krim mengandung :
Betametason – 17 – valerat 1 mg
Neomisin sulfat 5 mg
Sifat – sifat
Betametason adalah suatu 9-fluorokortikosteroid, yaitu suatu senyawa dari golongan kortikosteroid yang paling efektif untuk pengobatan kulit.
Neomisin dikenal sebagai suatu antibiotik yang aktif terhadap sejumlah besar bakteri yang umumnya menyertai radang kulit.
Indikasi
Betason – N krim sangat berguna untuk mengobati penyakit kulit yang menimbulkan radang akut maupun sub-akut seperti :
Eksema
Eksema infatil
Dermatitis atopik
Dermatitis herpetiformia
Dermatitis kontak
Alergi, misalnya peka terhadap bubuk sabun atau zat – zat kimia lain
Dermatitis venenata
“seborrhoeic dermatitis”
Neurodermatitis
Psoriasis
Infertigo
Gangguan – gangguan yang menyertai penyakit kulit akan segera lenyap setelah pengobatan dengan Betason-N krim dimulai. Hal ini disebabkan karena efek anti radang yang kuat dari obat tersebut. Adanya neomisin dalam Betason-N krim menjamin penyembuhank infeksi skunder yang umumnya menyertai radang – radang kulit.
Cara pemakaian
Menurut petunjuk dokter, umumnya:
3 – 4 kali sehari dioleskan pada bagian kulit yang sakit
Perhatian
Betason-N krim tidak ditujukan bagi penderita tuberkulosis kulit
Betason-N krim tidak boleh digunakan pada mata atau pada kulit yang berdekatan dengan mata.
Seperti halnya krim dengan kortikosteroid lain yang zat berkhasiatnya mudah diresorpsi melalui kulit, bagi penderita yang harus menjalankan pengobatan jangka panjang supaya diperhatikan efek – efek sistemik dari kortikosteroid yang sangat kuat ini.
Kemasan :
Tube @ 5 gram (No. Reg : DKL.7212424629.A.1)
Simpan ditempat yang terlindung dari cahaya
HARUS DENGAN RESEP DOKTER
PT. Kimia Farma
Iso 9001 : 2008
Gangguan Pra Haid Pada Wanita
Gangguan pra haid merupakan gangguan yang sering terjadi sebelum haid. Pada masa ini, kebanyakan wanita mengalami perubahan pada tubuh dan pikiran mereka, ini termasuk sedih sedih, pilu, resah, merasa tertekan, emosi mudah berubah – ubah dan sensitif. Mereka tidak berminat dengan apa yang terjadi di sekeliling. Suka menyendiri dan cepat marah. Biasanya tanda – tanda ini hanya terjadi beberapa hari saja saat haid.
Penggunaan Obat Pada Masa Kehamilan
Penggunaan obat pada wanita hamil memerlukan pertimbangan lebih khusus karena risiko tidak hanya pada ibu saja, tetapi juga pada janin yang dikandungnya. Risiko yang paling dikuatirkan adalah timbulnya kecacatan pada janin atau bayi yang lahir nantinya, baik berupa cacat fisik maupun cacat fungsional. Hal yang perlu dipertimbangkan adalah apakah manfaat dari penggunaan obat lebih besar dari pada risikonya, sehingga ibu dapat melahirkan bayi yang sehat dengan selamat.
Tidak ada obat yang secara mutlak dianggap aman untuk digunakan pada masa kehamilan. Efek teratogenik tidak hanya dalam bentuk kecacatan fisik saja (malformasi), tetapi juga pertumbuhan yang terganggu, karsinogenesis, gangguan fungsional atau mutagenesis. Kecacatan janin akibat obat diperkirakan sekitar 3% dari seluruh kelahiran cacat. Risiko paling tinggi untuk menimbulkan efek teratogenikadalah penggunaan obat pada trimester pertama, lebih tepatnya minggu ke-3 sampai dengan ke-8 dimana sebagian besar organ utama dibentuk. Setelah minggu ke-8 jarang terjadi anomali struktur karena organ utama sudah terbentuk pada fase ini. Pada trimester II dan III, efek teratogenik lebih kepada kecacatan fungsional, contohnya penggunaan obat ACE inhibitor pada trimester II dan III, akan menyebabkan hipotensi pada janin. Obat yang diberikan kepada wanita hamil umumnya dapat melalui plasenta. Transfer obat melalui membran plasenta terjadi secara difusi pasif. Faktor – faktor yang mempengaruhi proses transfer ini adalah : konsentrasi dalam darah ibu, aliran darah plasenta, sifat fisikokimia obat (berat molekul rendah, obat yanglarut dalam lemak, non-polar, dan tidak terionisasi akan lebih mudah melewati membran plasenta), hanya obat yang berada dalam bentuk bebasdari ikatan protein yang dapat melewati membran plasenta. Penggolongan tingkat keamanan penggunaan obat pada wanita hamilberdasarkan FDA Amerika Serikat banyak dijadikan acuan dalam mempertimbangkan penggunaannya dalam praktik, yaitu:
· Kategori A : penelitian terkontrol menunjukan tidak ada risiko. Penelitian terkontrol dan memadai pada wanita hamil tidak menunjukkan adanya risiko pada janin.
· Kategori B : tidak ada bukti risiko pada manusia. Penelitian pada hewan menunjukkan adanya risiko tetapi penelitian pada manusia tidak, atau, penelitian pada hewan menunjukkan tidak ada risiko tetapi penelitian pada manusia belum memadai.
· Kategori C : risiko tidak dapat dikesampingkan. Penelitian pada manusia tidak memadai, penelitian pada hewan menunjukkan risiko atau tidak memadai.
· Kategori D : risiko pada janin terbukti positif, baik melalui penelitian atau post-marketing study.
· Kategori X : kontraindikasi pada kehamilan. Penelitian pada hewan atau manusia, atau data post marketing study menunjukkan adanya risiko pada janin yang secara jelas lebih merugikan dibandingkan manfaatnya.
