INERSON® Ointment

Composition

Each gram ointment contains :

Desoximetasone                      2.5 mg

Actions

INERSON® contains Desoximetasone, a corticosteroid with antiphlogistic, antipruritic effects.

Indications

Various types of eczema, dermatitis and psoriasis.

Contraindications

• Patients hypersensitive to Desoximetasone.
• Skin reaction due to vaccinations, dermal tuberculous.
• Skin infections caused by virus.

Adverse Reactions

Prolonged use of corticosteroid preparation may cause hypopigmentation, dermal atrophy and striae.

In rare cases, skin irritation may occur such as itching and burning.

Precautions/Warning

1.      Not recommended for opthalmic use.

2.      Do not use pregnant women in large amounts or for prolonged periods.

3.      If irritation develops, topical corticosteroid should be discontinued.

4.   If therapy is applied to large areas of the body and for long periods of time, systemic effects of the corticosteroid may occur due to skin absorption.

Dosage And Administrations

A thin layer should be applied to cover the affected area 2-3 times daily.

Presentation

Box contains 1 tube of net 15 g

Reg. No.:DKL8817605230A1

ON MEDICAL PRESCRIPTION ONLY

STORE BELOW 30⁰ C

PROTECT FROM LIGHT

DO NOT FREEZE

Manufactured by:

PT. Interbat

Jl. H.R.M. Mangudiprojo no. 1

Buduran, Sidoarjo-61252

East Java, Indonesia

Read more...

Farmoten® Captopril Tablet

Composition

Farmoten^®12,5

Each tablet contains :

Captopril 12, 5 mg

Farmoten^® 25

Each tablet contains :

Captopril 12, 5 mg

Farmoten^® 50

Each tablet contains :

Captopril 12, 5 mg

Pharmacology

Farmoten^® acts on renin angiotensin by inhibiting the conversion of relatively non-active angiotensin I to active angiotensin II (angiotensin-converting enzyme inhibitor). Farmoten^®

 Is an antihypertensive agent which is also, effective for the treatment of heart failure. The combination with thiazide gives an additive lowering of blood pressure, whereas the combination with β-blocker has less additive effect.

Indications

• Treatment of moderate to severe to severe hypertension which does not respond to other combination therapy. Farmoten^® can be used alone and in combination with other antihypertensive agent, eg thiazide.
•  For treatment of heart failure in patients who have not responded adequately to treatment with diuretic and digitalis, in this therapy combination of Farmoten^® with diretic and digitalis is commonly prescribe.

Dosage And Administration

Farmoten^® should be given 1 hr before meals.

Adults

• Hypertension initial dose 12,5-25 mg 2-3 times a day. If lowering of blood pressure is not ssatifactory in 2 weeks after treatment, dose can be increased up to 50 mg 2-3 times a day.
•  Mild to moderate hypertension : dosage should not be more than 150 mg/day.
• Severe hypertension : maximum permissible dose is up to 450 mg/day.
• Heart failure : initial dose is usually 25 mg 3 times a day, but it is advisable to commence with 12,5 mg 3 times a day.

Warning And Precautions

• Patients with signs of prior renal disorder may develop proteinuria and hyperkalaemia.
• Combination with potassium-sparing diuretics must be used with caution.
• Caution should be exercised when prescribing Captopril to patients with coronary heart deasese.
• Caution should be taken when administered to patients with aortic stenosis or outflow tract obstruction.
• Rotine blood test is required at the beginning of therapy as neutropenia may develop.
• Use in pregnancy & lactation : Captopril can cause fetal and neonatal morbidity and mortality when administered to pregnant women. If patients become pregnant during therapy with captopril, treatment must be discontined immediately. Administration during the 2nd or 3rd trimesters of pregnancy has been associated with fetal and nonatal injury including hypotension, neonatal skull apoplexy, anuria, reversible and irreversible renal failure and death.
• Oligohydramnios, craniofacial deformity, hypoplastic lung development, premature birth, intrauterine growth retardation and patent ductus arterious have been reported.
• Babies born from mothers who received ACE inhibitor therapy during pregnancy must be under intensive obserbation because of the possibility of hypotension, oligouria and hyperkalaemia. Caution should be observed in nursing mothers.
• Use in children caution should be exercised when administered to children since the safe use and efficacy of captopril for these patient has not been established yet.

Side Effect

• Maculopapular rash often with pruritus and fever has been reported in about 10 % of patients receiving captopril.
• These side effects are usually mild and diapear in a few days after reduction of capropril dosage.
• Transient taste alteration is found in 70% of patients receiving captopril and will disappear without discontinuing captopril therapy.
• Proteinuria developed in 0,5% of patients receiving > 1 g of captopril daily and in 1,2% of patients who had evidence of prior renal disease. Proteinuria subsided eventhough therapy was not interrupted. Proteinuria usually occurred by the 8^th month of therapy, therefore it is advisable to have urinay protein checked prior to treatment and periodically thereafter for the first 8 months of therapy.
• Mild potassium retention may develop particulary in patients with renal disorder: therefore, if combination therapy with potassium-retaining diuretics is required, it must be administered cautiously.
•  Neutropenia and agranulocytosis;  gastrointestinal disturbances, eg nausea and vomiting.
• Elevation of BUN (blood urea nitrogen) and serum creatine; paresthesias, serum disorder, bronchospasm, lymphadenopathy, cough.

Contraindications

Patients hypersensitive to captopril

Drug Interactions

• Combination therapy with diuretics can produce hypotension within the first 1-3 hrs after initial dose. This hypotensive effect can be minimised by either discontining the diuretic or increasing the salt intake approximately 1 week prior to initation of treatment with captopril.
• This transient hypotensive response may not occur in the subsequent doses and diuretics can be administered if necessary.
• Concomitant use of captopril with “potassium-increaseing agents” (salt/potassium-substitutes, potassium-sparing agent), eg spionolactone, triaterene and amiloride may cause the development of hyperkalaemia.
• Concomitant administration with renin-releasing agent or other antihypertensivedrugs may produce additive hypotensive effect.
• Concomitant use with vasodilating agents may produce additive hypotensive effect.
• Caution should be taken when administered together with sympathomimetic agents since blood pressure may be increased. Hypotensive effects is diminished by indomethacin, salicylates and NSAIDS.

Storage

Store below 30⁰C

Presentation

Farmoten^®12.5    : Box of 10 strips @ 10 tablets. Reg. No. DKL9131501810B1

Farmoten^®25       : Box of 10 strips @ 10 tablets. Reg. No. DKL9131501810A1

ON MEDICAL PRESCRIPTION ONLY

Manufactured by

PT. PRATAPA NIRMALA

Tanggerang – Indonesia

FAHRENHEIT

Read more...

Sakit Saat Haid Yang Di Alami Seorang Wanita

Sakit atau nyeri haid merpakan masalah yang umum dialami wanita, terutama remaja yang baru mengalami haid. Sakit saat haid menimbulkan rasa kaku dan nyeri di bagian bawah perut dan bagian belakang. Nyeri haidterjadi karena saat haid hormon – hormon akan dilepaskan untuk mengerutkan otot rahim. Bila rahim terlalu dikerutkan, pengaliran darah dan oksigen ke otot – otot menjadi kurang dan menyebabkan nyeri haid. Masalah nyeri haid ini akan berkurang seiring dengan meningkatnya usia.

Read more...

BETASON – N KRIM

Komposisi

Tiap gram krim mengandung :

Betametason – 17 – valerat     1 mg

Neomisin sulfat                      5 mg

Sifat – sifat

Betametason adalah suatu 9-fluorokortikosteroid, yaitu suatu senyawa dari golongan kortikosteroid yang paling efektif untuk pengobatan kulit.

Neomisin dikenal sebagai suatu antibiotik yang aktif terhadap sejumlah besar bakteri yang umumnya menyertai radang kulit.

Indikasi

Betason – N krim sangat berguna untuk mengobati penyakit kulit yang menimbulkan radang akut maupun sub-akut seperti :

Eksema

Eksema infatil

Dermatitis atopik

Dermatitis herpetiformia

Dermatitis kontak

Alergi, misalnya peka terhadap bubuk sabun atau zat – zat kimia lain

Dermatitis venenata

“seborrhoeic dermatitis”

Neurodermatitis

Psoriasis

Infertigo

Gangguan – gangguan yang menyertai penyakit kulit akan segera lenyap setelah pengobatan dengan Betason-N krim dimulai. Hal ini disebabkan karena efek anti radang yang kuat dari obat tersebut. Adanya neomisin dalam Betason-N krim menjamin penyembuhank infeksi skunder yang umumnya menyertai radang – radang kulit.

Cara pemakaian

Menurut petunjuk dokter, umumnya:

3 – 4 kali sehari dioleskan pada bagian kulit yang sakit

Perhatian

Betason-N krim tidak ditujukan bagi penderita tuberkulosis kulit

Betason-N krim tidak boleh digunakan pada mata atau pada kulit yang berdekatan dengan mata.

Seperti halnya krim dengan kortikosteroid lain yang zat berkhasiatnya mudah diresorpsi melalui kulit, bagi penderita yang harus menjalankan pengobatan jangka panjang supaya diperhatikan efek – efek sistemik dari kortikosteroid yang sangat kuat ini.

Kemasan :

Tube @ 5 gram (No. Reg : DKL.7212424629.A.1)

Simpan ditempat yang terlindung dari cahaya

HARUS DENGAN RESEP DOKTER

PT. Kimia Farma

Iso 9001 : 2008

Read more...

Gangguan Pra Haid Pada Wanita

Gangguan pra haid merupakan gangguan yang sering terjadi sebelum haid. Pada masa ini, kebanyakan wanita mengalami perubahan pada tubuh dan pikiran mereka, ini termasuk sedih sedih, pilu, resah, merasa tertekan, emosi mudah berubah – ubah dan sensitif. Mereka tidak berminat dengan apa yang terjadi di sekeliling. Suka menyendiri dan cepat marah. Biasanya tanda – tanda ini hanya terjadi beberapa hari saja saat haid.

Read more...

Penggunaan Obat Pada Masa Kehamilan

Penggunaan obat pada wanita hamil memerlukan pertimbangan lebih khusus karena risiko tidak hanya pada ibu saja, tetapi juga pada janin yang dikandungnya. Risiko yang paling dikuatirkan adalah timbulnya kecacatan pada janin atau bayi yang lahir nantinya, baik berupa cacat fisik maupun cacat fungsional. Hal yang perlu dipertimbangkan adalah apakah manfaat dari penggunaan obat lebih besar dari pada risikonya, sehingga ibu dapat melahirkan bayi yang sehat dengan selamat.

Tidak ada obat yang secara mutlak dianggap aman untuk digunakan pada masa kehamilan. Efek teratogenik tidak hanya dalam bentuk kecacatan fisik saja (malformasi), tetapi juga pertumbuhan yang terganggu, karsinogenesis, gangguan fungsional atau mutagenesis. Kecacatan janin akibat obat  diperkirakan sekitar 3% dari seluruh kelahiran cacat. Risiko paling tinggi untuk menimbulkan efek teratogenikadalah penggunaan obat pada trimester pertama, lebih tepatnya minggu ke-3 sampai dengan ke-8  dimana sebagian besar organ utama dibentuk. Setelah minggu ke-8 jarang terjadi anomali struktur karena organ utama sudah terbentuk pada fase ini. Pada trimester II dan III, efek teratogenik lebih kepada kecacatan fungsional, contohnya penggunaan obat ACE inhibitor pada trimester II dan III, akan menyebabkan hipotensi pada janin. Obat yang diberikan kepada wanita hamil umumnya dapat melalui plasenta. Transfer obat melalui membran plasenta terjadi secara difusi pasif. Faktor – faktor yang mempengaruhi proses transfer ini adalah : konsentrasi dalam darah ibu, aliran darah plasenta, sifat fisikokimia obat (berat molekul rendah, obat yanglarut dalam lemak, non-polar, dan tidak terionisasi akan lebih mudah melewati membran plasenta), hanya obat yang berada dalam bentuk bebasdari ikatan protein yang dapat melewati membran plasenta. Penggolongan tingkat keamanan penggunaan obat pada wanita hamilberdasarkan FDA Amerika Serikat banyak dijadikan acuan dalam mempertimbangkan penggunaannya dalam praktik, yaitu:

·        Kategori A : penelitian terkontrol menunjukan tidak ada risiko. Penelitian terkontrol dan memadai pada wanita hamil tidak menunjukkan adanya risiko pada janin.

·     Kategori B : tidak ada bukti risiko pada manusia. Penelitian pada hewan menunjukkan adanya risiko tetapi penelitian pada manusia tidak, atau, penelitian pada hewan menunjukkan tidak ada risiko tetapi penelitian pada manusia belum memadai.

·       Kategori C : risiko tidak dapat dikesampingkan. Penelitian pada manusia tidak memadai, penelitian pada hewan menunjukkan risiko atau tidak memadai.

·         Kategori D : risiko pada janin terbukti positif, baik melalui penelitian atau post-marketing study.

·   Kategori X : kontraindikasi pada kehamilan. Penelitian pada hewan atau manusia, atau data post marketing study menunjukkan adanya risiko pada janin yang secara jelas lebih merugikan dibandingkan manfaatnya.

Read more...

Dosis Obat Untuk Bayi Dan Anak – anak

Memilih serta menetapkan dosis bayi dan anak memang tidaklah mudah, banyak faktor yang harus diperhatikan. Diantaranya adalah keadaan pasien, kasus sakit, jenis obat, toleransi tubuh dan lainnya. Respon tubuh bayi dan anak terhadap obat tentulah tidak sama dengan respon orang dewasa. Berbagai mekanisme metabolik yang terdapat pada bayi, terutama bayi prematur dan bayi baru lahir memang belum dikembangkan dengan sempurna. Hal ini juga menyebabkan biotransformasi terhadap obat menjadi terganggu, sehingga obat akan berakumulasi ke arah konsentrasi letalnya dalam darah, keadaan ini jarang terjadi pada orang dewasa. Respon tubuh bayi terhadap obat dalam usia beberapa minggu yang pertama dalam kehidupannya akan jauh berbeda dibandingkan respon tubuh anak yang berumur 1 tahun. Begitu pula respon tubuh anak berumur 1  tahun akan berbeda dengan orang dewasa.

Ada kalanya dosis obat dinyatakan dalam mg/kg BB, pernyataan dosis seperti ini sebetulnya lebih baik, karena dosis akan berlaku untuk semua pasien, mulai bayi, anak hingga orang dewasa.

Namun pada kenyataannya, dosis obat yang tercantum umumnya hanya untuk orang dewasa, sehingga jika dikenendaki dosis bayi dan anak dihitung berdasarkan dosis dewasanya. Perhitungan dosis bayi dan anak terhadap dosis dewasa dapat dilakukan berdasasrkan usia, bobot badan, atau luas permukaan badan. Saat ini perhitungan dosis bayi dan anak berdasarkan usia orang dewasa sudah jarang dilakukan. Yang saat ini banyak dipakai adalah perhitungan dosis anak terhadap orang dewasa berdasarkan pada luas permukaan badan seberarnya, perhitungan inilah yang dianggap paling baik saat ini, karena perhitungan luas permukaan telah memperthitungkan bobot badan dan tinggi tubuh.

Berikut adalah daftar perkiraan dosis bayi dan anak terhadap dosis dewasa yang dihitung berdasarkan bobot badan.

Umur	Bobot Badan (kg)	Dosis bayi-anak Terhadap orang dewasa
Bayi prematur	1,13	2,5-5%
	1,81	4-8%
	2,27	5-10%
Bayi baru lahir	3,18	12,5%
2 bulan	4,54	15%
4 bulan	6,35	25%
12 bulan	9,98	29%
3 tahun	14,97	33%
7 tahun	22,68	50%
10 tahun	29,94	60%
12 tahun	35,52	75%
14 tahun	45,36	80%
16 tahun	54,43	90%

sumber : ISO INDONESIA VOLUME 43

Read more...

ERLAMYCETIN CHORAMPHENICOL SALEP MATA

ERLAMYCETIN CHORAMPHENICOL SALEP MATA

Indikasi

Blepharitis, Catarrhae, Conjunctivitis, traumatic keralitis, trachoma, ulcerative keratitis.

Komposisi

Tiap gram salep mata ERLAMYCETIN mengandung chloramphenicol base 1% dalam basis salep mata yang sesuai.

Cara Kerja Obat

Chloramphenicol adalah antibiotika spektrum luas, bersifat bakteriostatika terhadap beberapa spesies dan pada keadaan tertentu bekerja sebagai bakterisida. Chloramphenicol menghambat sintesa protein bakteri dengan cara mengganggu transfer asam amino.

Kontraindikasi

Penderita yang hipersensitif terhadap Chloramphenicol.

Aturan Pakai

Oleskan pada mata yang sakit 3 – 4 kali sehari selama 10 sampai 15 hari. Atau menurut petunjuk dokter.

Kemasan

Tube @ 3,5 g

Cara Penyimpanan

Simpan pada suhu dibawah 30 derajat celcius, terlindung dari cahaya.

Harus dengan resep dokter

PT ERELA

Semarang – Indonesia

^{0504.1701/MO1-02}

Read more...

Masalah - Masalah Sistem Reproduksi Wanita

Masalah - Masalah Sistem Reproduksi Wanita

Sistem reproduksi wanita merupakan suatu sistem fisiologi yang amat penting bagi wanita. Sehingga masalah – masalah yang berkaitan dengan sistem reproduksi penting untuk diketahui.  Kepercayaan diri dan kesegaran seorang wanita berawal dari kesehatan sistem reproduksinya. Bagaimanapun juga jika seorang wanita sedang melakukan aktivitas kemudian mengalami sakit  haid sudah tentu aktivititasnya tersebut akan ikut terganggu.

Masalah – masalah yang sering dihadapi wanita diantaranya siklus haid, nyeri haid, keputihan dan pasca bersalin.

Siklus Haid

Siklus haid yang normal adalah 28 hari, tetapi ada pula yang siklus haidnya 25 atau 35 hari sekali. Ini merupakan hal yang biasa dan tidak perlu dihiraukan dan menjadi masalah.

Dalam setiap permulaan silus, ovum menjadi di dalam ovarium. Akibat rangsangan hormon estrogen, lapisan darah baru akan terbentuk di dalam rahim. Saat pertengahan siklus haid, ovum dilepaskan dari ovarium. Ovum akan bergerak menuju rahim melaluisaluran tuba fallopi (ovulasi). Pada masa ini, hormon progesteron akan dilpaskan untuk menambah ketebalan lapisan darah dalam uterus.

Apabila ovum tidak dibuahi oleh sperma, ovum akan hancur dan dikeluarkan tubuh, dan lapisan tebal darah didalam uterus akan meluruh sebagai haid.

Bersambung.............

Read more...

Contoh Obat-Obat Yang Terbukti Bersifat Teratogenik Pada Manusia

Obat	Efek teratogenik
metotreksat	Malformasi SSP, mata, telinga, tangan dan kaki
Dietilstilbestrol (DES)	Kanker vagina
Karbamazepin, Asam valproat	Cacat tabung saraf
fenitoin	Fetal hydanatoin syndrome
thalidomide	Phocomelia
warfarin	Tulang rangka, SSP
Alkohol	Fetal alcohol syndrome
isotretinoin	SSP, craniofacial, jantung
Tetrasiklin	Tulang gigi
ACE inhibitor	Gagal ginjal, tengkorak
sikofosfamid	Cleft palate, ginjal tidak terbentuk

Read more...